2020年5月15日讯/生物谷BIOON/---根据耶鲁大学的研究人员5月13日在《Science Translational Medicine》杂志上发表的研究,对于艾滋病患者而言,即使成功地进行了抗逆转录病毒治疗,HIV仍可在数十年的免疫系统细胞中处于隐藏休眠状态,并重新出现以威胁患者的生命。如今,耶鲁大学的研究人员已经发现了一种有关这种病毒如何完成这种隐秘技巧的分子机制。


STM:研究揭示HIV逃脱治疗的机制

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长寿的CD4 T细胞是艾滋病毒的避风港,HIV能够通过将其基因组DNA与T细胞基因组整合在一起,从而逃脱免疫系统的识别。然而,由于病毒此时处于非活性的状态,因此没有留下任何痕迹来标记其位置。


文章作者,微生物发病机理和医学(传染病)助理教授Ya-Chi Ho说:“ HIV将自身整合到人类DNA中,因此抗逆转录病毒疗法无法找到并杀死它。研究这些细胞非常困难,只有百万分之四的CD4 T细胞中有一个具有感染HIV的特性。”


对此,耶鲁大学的研究小组开发了一种方法,可以找到这些隐藏的感染细胞,并可以控制病毒的传播。


Ho的团队从接受过抗逆转录病毒疗法的HIV患者中提取了细胞。科学家在实验室培养皿中的T细胞中激活了该病毒,并使用荧光探针标记了识别受感染细胞的病毒RNA。然后他们去除了这些罕见的HIV感染细胞,并以高分辨率研究了单个细胞。这种称为HIV SortSeq的方法使研究人员能够追踪宿主RNA与单个细胞内病毒之间的相互作用。


他们发现,HIV实质上劫持了允许T细胞存活的基因。研究人员说,有趣的是,艾滋病毒致力于促进与癌症有关的基因的表达。本质上,HIV从宿主细胞中控制了这些癌症基因的激活控制。研究人员说,尽管这一过程不会在T细胞中引起癌症,但该过程可能有助于这些感染HIV的T细胞增殖。


研究人员说,了解这些过程可以帮助科学家开发控制HIV感染的新方法。(生物谷 Bioon.com)
 
资讯出处:Researchers discover how HIV hides from treatment

原始出处:R. Liu el al., "Single-cell transcriptional landscapes reveal HIV-1–driven aberrant host gene transcription as a potential therapeutic target," Science Translational Medicine (2020). stm.sciencemag.org/lookup/doi/ … scitranslmed.aaz0802